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Matteo Giovanni Della Porta

Professore Ordinario

Ematologia

Professore Ordinario Malattie del sangue MED/15

E-mail

matteo.della_porta@hunmed.eu

Capo Sezione Leucemie e Mielodisplasie, Cancer Center – Humanitas Reasearch Hospital

Coordinatore, corso SYSTEM-II – Programma Universitario di Medicina e Chirurgia, Humanitas University

Nel 1999, il Prof Della Porta si è laureato con lode presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università di Pavia, Italia.

Nel 2003, ha conseguito la Specializzazione in Ematologia presso il Dipartimento di Ematologia della Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università di Ferrara.

Dal 2004 al 2006 è stato post-doctoral fellow presso il Dipartimento di Ematologia dell’Università di Pavia & Policlinico San Matteo, Pavia con un programma di ricerca intitolato “Caratterizzazione genomica e funzionale delle cellule staminali ematopoietiche nelle sindromi mielodisplastiche“.

Dal 2008 al 2015 ha ricoperto la carica di Professore Associato in Oncologia Clinica presso l’ Università di Pavia.

Dall’a.a 2015/16 riveste il ruolo di Professore Associato in Ematologia presso Humanitas University e quello di Capo Sezione Leucemie e Mielodisplasie, presso Humanitas Reasearch Hospital.

Caratterizzazione clinica e prognostica delle sindromi mielodisplastiche
Caratterizzazione molecolare delle neoplasie mieloidi
Trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche

Le ricerche condotte dal Prof Della Porta hanno portato alla definizione di score prognostici nelle sindromi mielodisplastiche [Blood 2006;108(1):337-45; Leukemia 2010;24(4):756-64; J Clin Oncol 2013;31(28):3557-64; J Clin Oncol. 2016;34(30):3627-3637], all’identificazione delle basi molecolari delle sindromi mielodisplastiche con sideroblasti ad anello [Blood. 2009;114(17):3538-45], e allo sviluppo del suistemi prognostici innovativi WPSS [J Clin Oncol 2007;25(23):3503-10, Blood. 2008;112(3):895-902, Blood 2014;123(15):2333-42, Leukemia 2015;29(7):1502-13; Leukemia. 2017;31(11):2449-2457] e CPSS [Blood 2013;121(15):3005-15] quali preziosi strumenti per la valutazione del rischio rispettivamente nelle sindromi mielodisplastiche e nei disturbi mielodisplastici/mieloproliferativi.

Infine, l’attività di ricerca si è focalizzata sulla definizione delle basi molecolari delle neoplasie mieloidi. Tali studi hanno contribuito alla caratterizzazione dell’architettura molecolare delle sindromi mielodisplatiche, attraverso l’identificazione e il chiarimento del significato clinico di mutazioni acquisite del gene SF3B1 (fattore di splicing) nelle sindromi mielodiplastiche con sideroblasti ad anello (N Engl J Med. 2011;365:1384-95, Blood. 2011;118:6239-46), delle mutazioni di geni del pathway JAK-STAT nelle sindromi mielodisplastiche mieloprliferative

Dal 2008 è membro del gruppo di lavoro dell’European Leukemia Net per la redazione di linee guida europee per la diagnosi e il trattamento delle sindromi mielodisplastiche [Blood. 2013;122(17):2943-64].

Dal 2010 è membro dell’International Cancer Genome Consortium Chronic Myeloid Disorders Working Group. Questa collaborazione ha portato all’identificazione di mutazioni somatiche del gene SF3B1 nelle sindromi mielodisplastiche con sideroblasti ad anello [N Engl J Med. 2011;365(15):1384-95, Blood 2011;118(24):6239-46, Blood 2015:9;126(2):233-41, Leukemia 2015;29(1):66-75].

Della Porta MG, Tuechler H, Malcovati L, Schanz J, Sanz G, Garcia-Manero G,Solé F, Bennett JM, Bowen D, Fenaux P, Dreyfus F, Kantarjian H, Kuendgen A, LevisA, Cermak J, Fonatsch C, Le Beau MM, Slovak ML, Krieger O, Luebbert M,Maciejewski J, Magalhaes SM, Miyazaki Y, Pfeilstöcker M, Sekeres MA, Sperr WR,Stauder R, Tauro S, Valent P, Vallespi T, van de Loosdrecht AA, Germing U, Haase D, Greenberg PL, Cazzola M. Validation of WHO classification-based PrognosticScoring System (WPSS) for myelodysplastic syndromes and comparison with the revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R). A study of the International Working Group for Prognosis in Myelodysplasia (IWG-PM). Leukemia. 2015 Jul;29(7):1502-13. doi: 10.1038/leu.2015.55. Epub 2015 Feb 27. PubMed PMID: 25721895
Della Porta MG, Travaglino E, Boveri E, Ponzoni M, Malcovati L, Papaemmanuil E, Rigolin GM, Pascutto C, Croci G, Gianelli U, Milani R, Ambaglio I, Elena C, Ubezio M, Da Via’ MC, Bono E, Pietra D, Quaglia F, Bastia R, Ferretti V, Cuneo A, Morra E, Campbell PJ, Orazi A, Invernizzi R, Cazzola M; Rete Ematologica Lombarda (REL) Clinical Network. Minimal morphological criteria for defining bone marrow dysplasia: a basis for clinical implementation of WHO classification of myelodysplastic syndromes. Leukemia. 2015 Jan;29(1):66-75. doi:10.1038/leu.2014.161. Epub 2014 May 20. PubMed PMID: 24935723
Della Porta MG, Alessandrino EP, Bacigalupo A, van Lint MT, Malcovati L, Pascutto C, Falda M, Bernardi M, Onida F, Guidi S, Iori AP, Cerretti R, Marenco P, Pioltelli P, Angelucci E, Oneto R, Ripamonti F, Bernasconi P, Bosi A, Cazzola M, Rambaldi A; Gruppo Italiano Trapianto di Midollo Osseo. Predictive factors for the outcome of allogeneic transplantation in patients with MDS stratified according to the revised IPSS-R. Blood. 2014 Apr 10;123(15):2333-42. doi: 10.1182/blood-2013-12-542720. Epub 2014 Feb 20. PubMed PMID: 24558201.Cazzola M, Della Porta MG, Malcovati L. The genetic basis of myelodysplasia and its clinical relevance. Blood. 2013 Dec 12;122(25):4021-34. doi: 10.1182/blood-2013-09-381665. Epub 2013 Oct 17. Review. PubMed PMID: 24136165; PubMed Central PMCID: PMC3862275
Papaemmanuil E, Cazzola M, Boultwood J, Malcovati L, Vyas P, Bowen D, Pellagatti A, Wainscoat JS, Hellstrom-Lindberg E, Gambacorti-Passerini C, Godfrey AL, Rapado I, Cvejic A, Rance R, McGee C, Ellis P, Mudie LJ, Stephens PJ, McLaren S, Massie CE, Tarpey PS, Varela I, Nik-Zainal S, Davies HR, Shlien A, Jones D,Raine K, Hinton J, Butler AP, Teague JW, Baxter EJ, Score J, Galli A, Della Porta MG, Travaglino E, Groves M, Tauro S, Munshi NC, Anderson KC, El-Naggar A, Fischer A, Mustonen V, Warren AJ, Cross NC, Green AR, Futreal PA, Stratton MR, Campbell PJ; Chronic Myeloid Disorders Working Group of the International Cancer Genome Consortium. Somatic SF3B1 mutation in myelodysplasia with ring sideroblasts. N Engl J Med. 2011 Oct 13;365(15):1384-95. doi: 10.1056/NEJMoa1103283. Epub 2011 Sep 26. PubMed PMID: 21995386; PubMed Central PMCID: PMC3322589.