{"id":13980,"date":"2020-12-17T15:13:19","date_gmt":"2020-12-17T15:13:19","guid":{"rendered":"https:\/\/www.hunimed.eu\/?p=13980"},"modified":"2020-12-17T15:13:19","modified_gmt":"2020-12-17T15:13:19","slug":"un-nuovo-progetto-di-ricerca-in-humanitas-university-sulle-malattie-rare-del-sangue-grazie-a-una-donazione-nel-ricordo-dei-genitori","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/hunimed.humweb.webiz.team\/it\/news\/un-nuovo-progetto-di-ricerca-in-humanitas-university-sulle-malattie-rare-del-sangue-grazie-a-una-donazione-nel-ricordo-dei-genitori\/","title":{"rendered":"Un nuovo progetto di ricerca in Humanitas University sulle malattie rare del sangue, grazie a una donazione nel ricordo dei genitori"},"content":{"rendered":"<p>Una <strong>generosa<\/strong> <strong>donazione nel ricordo dei genitori<\/strong>, mancati nell&#8217;arco di pochi mesi tra 2018 e 2019 a causa di due rare malattie del sangue, per sostenere <strong>la ricerca di Humanitas University<\/strong>. \u00c8 una storia di altruismo e amore quella della <strong>famiglia Buzzella<\/strong>, originaria di Crema dove l&#8217;attivit\u00e0 imprenditoriale \u00e8 oggi portata avanti dai figli. Il finanziamento consentir\u00e0 di avviare un ciclo triennale di studi sulla<strong> aplasia midollare e le sindromi mielodisplastiche<\/strong>.<\/p>\n<p>\u00abSono persone molto attente alla ricerca e all&#8217;innovazione, anche come riflesso della loro attivit\u00e0 industriale. Dopo la malattia dei genitori, che sono stati in cura in Humanitas, i figli ci hanno espresso la volont\u00e0 di poter contribuire all&#8217;avanzamento scientifico\u00bb, spiega il <strong>Prof. Matteo Giovanni Della Porta<\/strong>, <strong>docente di Humanitas University e Responsabile di sezione leucemie e mielodisplasie di Humanitas<\/strong>. La cifra donata corrisponde allo stanziamento necessario per l&#8217;assunzione per tre anni di un ricercatore universitario. \u00abHo proposto, di investire in capitale umano, reclutando un giovane scienziato per studiare queste malattie del sangue rare. Abbiamo espletato le pratiche e fatto il concorso. Il vincitore, il dottor Matteo Bersanelli, prender\u00e0 servizio a gennaio\u00bb.<\/p>\n<p>Bersanelli, 33 anni, \u00e8 laureato in Matematica, ha completato il dottorato in fisica applicata presso l&#8217;Universit\u00e0 di Bologna e quindi il post doc focalizzato su big data e machine learning applicati alle scienze mediche. \u00abNegli ultimi due anni ero gi\u00e0 stato coinvolto in vari progetti ricerca con gruppi di Humanitas University, in particolare con il prof. Della Porta\u00bb, racconta Bersanelli. \u00ab<strong>le malattie ematologiche sono al centro della mia ricerca e lo saranno nei prossimi anni<\/strong>. Vogliamo sfruttare le nuove tecnologie della analisi genomica e intelligenza artificiale, nonch\u00e9 la grossa casistica clinica che ci offre il collegamento con Humanitas Cancer Center, per studiare i meccanismi molecolari e immunitari della aplasia midollare e delle sindromi mielodisplastiche, con lo scopo di migliorare le possibilit\u00e0 di cure per i pazienti. Il contesto in cui mi trover\u00f2 a lavorare \u00e8 multidisciplinare e di grande qualit\u00e0\u00bb.<\/p>\n<p>Un impegno importante, preso con una consapevolezza in pi\u00f9: \u00abHo saputo di questa donazione e della vicenda della famiglia.<strong> Sento la responsabilit\u00e0 di fronte a un gesto cos\u00ec importante. Il nostro lavoro ha sicuramente un significato scientifico, ma ne ha anche uno umano molto grande<\/strong>. Non lavoriamo solo sui dati, che possono sembrare astratti o lontani, ma soprattutto migliorare le qualit\u00e0 della vita delle persone. Partire da questa storia non \u00e8 indifferente, ha un peso che si sente\u00bb.<\/p>\n<p>La sindrome mielodisplastica e l&#8217;aplasia midollare sono <strong>due malattie rare con forti analogie<\/strong>. Le manifestazioni cliniche e i sintomi sono simili e in entrambi i casi si abbassano molto i valori del sangue. Si tratta di patologie in cui il sistema immunitario del paziente viene colpito con conseguenze gravi e, purtroppo, a volte fatali. \u00abIl dottor Bersanelli arriva in Humanitas dopo aver firmato un articolo importante che rappresenta un grande passo avanti nello studio di queste malattie in termini di prognosi e cure\u00bb, ricorda il Prof. Dalla Porta.<\/p>\n<p>\u00abSi tratta di un lavoro sulle sindromi mielodisplastiche pubblicato dal<em> Journal of Clinical Oncology (la pi\u00f9 importante rivista oncologica mondiale, ndr)<\/em>\u00bb, spiega l\u2019autore. \u00abLo studio aveva due obiettivi. Il primo \u00e8 stato definire nuovi sottogruppi di pazienti sulla base di informazioni cliniche e molecolari. Abbiamo dimostrato che le informazioni molecolari sono di fondamentale importanza per comprendere le manifestazioni della malattia e l\u2019impatto sulla salute di ogni individuo con questa malattia. Un rilievo mai fatto nei riguardi di questa malattia, che ha una grande importanza anche per la definizione di nuove terapie nel prossimo futuro\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abIl secondo aspetto, ancora pi\u00f9 innovativo \u2013 prosegue Bersanelli \u2013 \u00e8 stato l&#8217;elaborazione di un nuovo sistema predittivo, messo a punto proprio sulla base delle informazioni cliniche e molecolari, che permette di stimare in modo preciso la prognosi di ogni singolo paziente con sindrome mielodisplastica. La direzione \u00e8 quella della medicina personalizzata e basata sui dati. Un&#8217;innovazione che potr\u00e0 aiutare i medici ematologi a prendere le decisioni pi\u00f9 appropriate nella scelta del trattamento pi\u00f9 opportuno per ogni singolo paziente\u00bb.<\/p>\n<p>\u00ab\u00c8 importante sostenere la ricerca su queste malattie, perch\u00e9 spesso sono orfane di trattamenti \u2013 sottolinea Della Porta \u2013. Non solo: soprattutto in ematologia, molti avanzamenti su patologie purtroppo pi\u00f9 diffuse, come le leucemie, sono stati ottenuti proprio studiando le malattie rare\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Una generosa donazione nel ricordo dei genitori, mancati nell&#8217;arco di pochi mesi tra 2018 e 2019 a causa&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":16,"featured_media":13984,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[763,767],"tags":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v22.0 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Un nuovo progetto di ricerca in Humanitas University sulle malattie rare del sangue, grazie a una donazione nel ricordo dei genitori - Hunimed<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Una generosa donazione nel ricordo dei genitori, mancati nell&#039;arco di pochi mesi tra 2018 e 2019 a causa di due rare malattie del sangue, per sostenere la\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"noindex, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"it_IT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Un nuovo progetto di ricerca in Humanitas University sulle malattie rare del sangue, grazie a una donazione nel ricordo dei genitori - 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